XBP1/CHOP/Puma信号转导通路对高糖心肌细胞凋亡的作用研究

目的:探讨X盒结合蛋白1(XBP1)通过调控XBP1/CHOP/Puma信号转导通路对高糖诱导的H9C2心肌细胞凋亡的影响.方法:实验分为4组:低糖组(LG组)、高糖刺激组(HG组)、高糖+siRNA-NC组(HG+NC组)、高糖+siRNA-XBP1组(HG+siRNA 组);蛋白质免疫印迹(Western blot)检测细胞转染后各组细胞中 XBP1蛋白、C/EBP 同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)、p53上调凋亡调控因子(p53 upregulated modulator of apoptosis,Puma)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 (Caspase-3),CCK-8法检测细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞的凋亡率.结果:siRNA-XBP1可使心肌细胞XBP1表达量降低(P<0.05).与LG组相比,HG组、HG+NC组、HG+siRNA组细胞存活率均显著降低(P<0.05),凋亡率显著增高(P<0.05);与HG组相比,HG+siRNA组细胞存活率明显升高(P<0.05),凋亡率明显降低(P<0.05).与LG组相比,HG组、HG+NC组、HG+siRNA组细胞中XBP1、CHOP、Puma、Caspase-3的表达量均显著增加(均P<0.05);与HG组相比,HG+siRNA组细胞中XBP1、CHOP、Puma、Caspase-3的表达量显著降低(P<0.05).结论:XBP1通过调节XBP1/CHOP/Puma信号通路抑制高糖环境下心肌细胞凋亡、促进其增殖.