高表达Foxp3的肺癌细胞抑制人CD4+T细胞免疫活性

目的:研究高表达转录因子Foxp3的肺癌细胞对CD4+T淋巴细胞的作用.方法:利用脂质体转染法建立稳定高表达Foxp3的NCIH-hFoxp3肺癌细胞株,荧光定量PCR和Western blot检测细胞Foxp3的表达;ELISA法检测NCIH-hFoxp3培养上清中IL-8、IL-10表达量的变化;分离并活化CD4+T淋巴细胞,用含20%NCIH-hFoxp3肿瘤上清的培养基培养,检测CD4+T淋巴细胞IL-2表达量的变化;将NCIH-hFoxp3与活化的CD4+T淋巴细胞共培养,MTT评价免疫效应细胞增殖情况;免疫细胞化学法观察NCIH-hFoxp3细胞对活化CD4+T淋巴细胞黏附作用的抑制.结果:建立高表达Foxp3的NCIH-hFoxp3肺癌细胞株,与阴性对照相比,NCIH-hFoxp3细胞培养上清IL-8表达量降低,IL-10表达量升高,NCIH-hFoxp3肿瘤细胞能抑制活化的CD4+T淋巴细胞IL-2的表达、增殖及浸润.结论:肺癌细胞Foxp3的表达对活化的CD4+T淋巴细胞有免疫抑制作用,这可能与NCIH-hFoxp3分泌细胞因子IL-8表达量降低,IL-10表达量升高有关.