SREBP1在阿托伐他汀抑制NLRP1炎性体表达中的作用

目的：：探讨固醇调节元件结合蛋白1( SREBP1)在阿托伐他汀抑制核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白1(NLRP1)炎性体表达中的作用。方法：160 nmol/L佛波酯孵育THP-1细胞12 h,使其分化为巨噬细胞,更换无血清培养基,加入脂多糖和(或)阿托伐他汀进行处理。 Real-time PCR检测细胞中NLRP1、SREBP1 mRNA的表达；Western blot检测细胞中NLRP1、SREBP1蛋白的表达；检测SREBP1 siRNA预处理细胞后对阿托伐他汀抑制NLRP1表达的影响。结果：阿托伐他汀能抑制THP-1巨噬细胞NLRP1和SREBP1的mRNA和蛋白的表达；单独使用SREBP1 siRNA处理细胞可有效抑制NLRP1的表达,且与单独使用阿托伐他汀无明显差异；同时使用SREBP1 siRNA和阿托伐他汀处理细胞比单独使用一种对NLRP1的抑制作用更为显著。结论：阿托伐他汀可能通过SREBP1途径抑制NLRP1的表达,进而发挥抗炎效应。