唑来膦酸注射液联合骨肽注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效及安全性分析

目的:研究唑来膦酸注射液联合骨肽注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床效果以及安全性.方法:选择2014年1月～2018年1月我院收治的100例绝经后骨质疏松症患者,将其随机分为两组.对照组采用静脉滴注唑来膦酸注射液5 mg一次,观察组在对照组基础上静脉注射骨肽注射液,每次30 mg,每天1次.治疗6个月后,检测并比较两组治疗前后的骨代谢指标(血清骨特异性碱性磷酸酶(BAP)、甲状旁腺素(PTH)、血磷(P)、血钙(Ca)和碱性磷酸酶(ALP))以及骨转换指标(骨钙素(OC)和I型胶原交联C-末端肽(CTX-1))的变化及不良反应的发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组血清ALP、PTH以及BAP等骨代谢指标均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组以上指标明显低于对照组(P＜0.05);两组的OC均较治疗前明显升高(P＜0.05),CTX-1均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组的骨转换指标改善的程度较对照组更为明显(P＜0.05).观察组的不良反应发生率为8.00 ％(4/50),明显低于对照组[18.00％(9/50)](P＜0.05).结论:唑来膦酸注射液联合骨肽注射液治疗绝经后骨质疏松症的效果明显优于单独使用唑来膦酸注射液,其可以显著改善患者的骨代谢及骨转换状态,且安全性更高.