miR-302通过下调靶基因RAB22A抑制膀胱癌进展

目的:探讨miR-302通过靶向调控RAB22A影响膀胱癌进展的分子机制.方法:采用RT-qPCR检测miR-302在HTB1和RT112膀胱癌细胞系和膀胱内皮细胞系HBdNEC中的表达;以miRNA-NC、miR-302 mimic、miR-302 inhibitor转染细胞,并分为以下几组:NC +control siRNA、miR-302 inhibitor +control siRNA、miR-302 inhibitor +RAB22A siRNA、NC+ vector、miR-302 mimic +vector或miR-302 mimic +RAB22A,再通过MTT实验分析膀胱癌细胞的增殖情况,细胞侵袭实验检测细胞侵袭情况,双荧光素酶报告载体检测分析miR-302靶基因,Western blot检测RAB22A在膀胱癌细胞中的表达.结果:HTB1和RT112细胞中miR-302的表达明显低于HBdNEC细胞(P＜0.05).miR-302高表达抑制膀胱癌细胞的增殖和侵袭;miR-302低表达时,膀胱癌细胞的增殖和侵袭能力上升.生物信息学和双荧光素酶报告结果显示RAB22A为miR-302的靶基因.miR-302过表达后,细胞荧光素酶活性显著下降(P＜0.05),RAB22A表达下调(P＜0.05);miR-302表达沉默后,细胞荧光素酶活性显著上升(P＜0.05),RAB22A表达上调(P＜0.01).拯救实验显示RAB22A表达沉默可逆转miR-302表达沉默时对膀胱癌细胞增殖和侵袭能力上调的影响;而RAB22A过表达可逆转miR-302过表达对膀胱癌细胞增殖和侵袭的抑制.结论:miR-302可通过抑制靶基因RAB22A的表达,抑制膀胱癌细胞的增殖及侵袭.