TLR4基因rs10983755位点单核苷酸多态性与非小细胞肺癌易感性的相关性研究

目的:探讨TLR4基因rs10983755A/G单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌(NSCLC)易感性的相关性.方法:采用病例-对照研究方法纳入160例非小细胞肺癌患者(NSCLC组)和160例健康对照(NC组),利用MassARRAY飞行时间质谱生物芯片系统对TLR4基因rs10983755位点的单核苷酸多态性进行分型检测,并进行统计学分析.结果:rS10983755等位基因频率在中国汉族NSCLC患者和健康人群中的分布差异具有统计学意义(P＜0.05),A等位基因携带者NSCLC发生风险是G等位基因携带者的1.821倍(95％ CI=1.124～2.906);rs10983755基因型频率在NSCLC患者和健康人群中分布差异具有统计学意义(P＜0.05),AA+AG基因型NSCLC发生风险是GG基因型的2.103倍(95％CI=1.118～3.898).结论:TLR4基因rs10983755 A/G单核苷酸多态性与NSCLC的易感性显著相关,A是风险等位基因.