恩必普联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清高敏C反应蛋白的影响

目的:观察恩必普联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:将78例急性脑梗死患者按随机分成两组,每组各39例,并给予两组患者常规的抗急性脑梗死治疗.对照组患者采用依达拉奉注射液治疗,静脉滴注,30 mg/次,2次/d,持续10d.在此基础上,观察组患者采用恩必普(丁苯酞软胶囊)治疗,餐前口服,200 mg/次,3次/d,持续10d.分别观察和比较两组患者的总有效率、治疗前后的NIHSS评分和血清hs-CRP水平的变化以及治疗过程中不良反应的发生情况.结果:观察组和对照组的总有效率分别为94.87％和79.49％,观察组的总有效率显著高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后的NIHSS评分和血清hs-CRP水平均较治疗前明显下降(P＜0.05),且观察组的NIHSS评分和血清hs-CRP水平明显低于对照组(P＜0.05);此外,两组患者均无严重不良反应发生(P＞0.05).结论:采用恩必普联合依达拉奉治疗急性脑梗死能明显改善神经功能缺损,降低血清hs-CRP水平,提高临床疗效,且无严重不良反应发生.