寨卡病毒DNA疫苗新型佐剂的筛选

目的 以卡波姆971p辅以国产白喉、百日咳、破伤风灭活疫苗及Poly(I:C)配制成新型佐剂,与DNA疫苗pVAX-Zika-E联合免疫BALB/c小鼠,观察新型卡波姆佐剂对DNA疫苗抗原的适应性及免疫应答能力. 方法 PCR扩增ZIKA E蛋白基因,连接到pVAX-1载体上,构建表达ZIKA E蛋白的DNA疫苗.将重组质粒转染至HEK293细胞,采用Western blot检测目的蛋白的表达.用配制的佐剂与表达ZIKA E蛋白的DNA疫苗联合免疫BALB/c小鼠.通过淋巴细胞增殖试验和特异性抗体检测验证新型佐剂的增强免疫效果. 结果 Western blot结果显示所构建的DNA疫苗pVAX_ ZIKA-E表达56×103目的蛋白.用重组疫苗做动物试验,免疫35 d时佐剂组淋巴细胞增殖刺激组刺激指数是无佐剂对照组的1.30～1.55倍,特异抗体水平(A4550值)是无佐剂组对照组的1.27～1.50倍. 结论 pVAX-ZIKA-E DNA疫苗辅以新型卡波姆佐剂免疫小鼠可增强机体对该疫苗的免疫应答能力.