宫颈癌患者人巨细胞病毒临床分离株基因序列遗传变异分析

目的 通过对宫颈癌患者人巨细胞病毒(HCMV)临床分离株基因序列遗传变异分析,了解其与宫颈癌之间的相关性,从而为宫颈癌发病机制研究提供理论依据. 方法 从宫颈癌患者的细胞标本中分离HCMV,对其基因进行全长序列PCR扩增,并进行同源性比较. 结果 PCR扩增HCMV基因全长序列分别为568、347、1 472、466和732 bp;测序分析5个基因的突变均由碱基替换所引起,并且UL83基因第18、231位氨基酸的突变位点都是具有诱导CTL抗原决定簇反应能力的表位区,而UL32,UL44,UL137和UL145基因序列具有高度保守性,初步推测UL83基因CTL表位突变情况可能与宫颈癌患者HCMV感染有关联;同源性比较显示,HCMV基因与HCMV AD169株、Merlin株、Towne株同源性为97％～100％. 结论 UL83基因的突变可能是导致HCMV感染的主要原因,且其第18、231位氨基酸的突变位点都是具有诱导CTL抗原决定簇反应能力的表位区,因此认为UL83基因CTL表位突变可能与宫颈癌患者HCMV感染有关联.