掌纤维瘤病9例临床病理特征

共纳入9例掌纤维瘤患者,其中男5例,女4例,发病年龄17～68岁,发病部位以掌尺侧多见.肿瘤大体均为单结节状,大小0.8～2.2(平均1.3)cm,切面实性灰白灰黄色.镜下病变由增生的梭形纤维母细胞和不等量的胶原纤维组成,呈束状排列,浸润筋膜组织,核分裂罕见.免疫组织化学显示梭形细胞均表达Vimentin及SMA,Calponin,MSA等肌源性标志物,β-catenin有5例核阳性、4例阴性(核阳性率56％),而Desmin,S-100,CD34,EMA均阴性,Ki-67增殖指数小于2％.7例获得随访2～40个月,1例复发.掌纤维瘤病是一种较少见的特殊类型的纤维瘤病,诊断及鉴别诊断需靠临床症状、组织学形态及免疫表型特点,合适的外科手术治疗具有较低的复发率.