普通干扰素α-2b联合治疗恩替卡韦经治未达满意终点的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者疗效分析

目的 评估普通干扰素(IFN) α-2b联合治疗恩替卡韦经治未达满意终点的HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效与安全性.方法 174例慢性乙型肝炎患者经恩替卡韦治疗96周或以上,达到HBV DNA＜500拷贝/ml,且1.00 S/CO＜ HBeAg检测值＜100.00 S/CO,0.05 U/ml＜HBsAg检测值＜3 000.00 U/ml.83例联合普通IFNα-2b治疗(试验组),91例继续单药恩替卡韦治疗(对照组),治疗末(48周)进行生物化学、病毒学、血清学评估.统计学处理采用t检验或x2检验.结果治疗48周,试验组和对照组比较,HBeAg阴转率(31.33％ vs 8.79％)与HBeAg血清学转换率(18.07％ vs 4.40％)差异有统计学意义(x2值分别为14.020和8.347,P值均＜0.05);HBsAg消失率(8.43％ vs 0)和血清学转换率(6.02％ vs 0)差异有统计学意义(x2值分别为7.996和5.644,P值均＜0.05).结论 恩替卡韦经治未达满意终点的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,联合普通干扰素α-2b治疗有助于实现HBeAg和HBsAg的阴转与血清学转换,且安全性良好.