甘草次酸对甲状腺癌细胞SW579凋亡的影响及其机制

目的:研究甘草次酸对甲状腺癌细胞SW579凋亡的影响及其可能的机制.方法:甲状腺癌细胞SW579分成4组,每组设置5个复孔,对照组为含10％胎牛血清的DMEM培养基;低浓度甘草次酸组为含浓度50μmol/L+10％胎牛血清的DMEM培养基;中浓度甘草次酸组为含浓度100μmol/L+10％胎牛血清的DMEM培养基;高浓度甘草次酸组为含浓度200μmol/L+10％胎牛血清的DMEM培养基;各组在5％的二氧化碳培养箱中孵育24 h和48 h后,通过Annexin V/PI双标记流式细胞术检测甲状腺癌细胞SW579的凋亡比例,蛋白质印迹法检测检PI3K、AKT1、p-AKT蛋白的表达.结果:与对照组比较,孵育24 h及48 h后,50μmol/L甘草次酸组凋亡细胞比例有所升高,AKT1、p-AKT、PI3K蛋白的相对表达量变化不明显,均无显著性差异(P>0.05);100μmol/L和200μmol/L甘草次酸组的凋亡细胞比例均显著升高,AKT1、p-AKT蛋白的相对表达量均明显降低(P<0.05).结论:100μmol/L和200μmol/L的甘草次酸可通过抑制AKT蛋白的表达促进甲状腺癌细胞SW579凋亡.