微RNA-224对前列腺癌细胞生物学行为的影响

目的：探讨微RNA?224（miR?224）对前列腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭及转移的影响。方法构建携带过表达miR?224的重组慢病毒载体，分别转染前列腺癌细胞株PC3和LNCaP为miR?224过表达组，以转染空白载体的PC3和LNCaP为空载体对照组。实时荧光定量PCR检测miR?224在各组细胞中的表达，应用细胞增殖实验、划痕实验、细胞侵袭实验和流式细胞术检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡，建立裸鼠皮下移植瘤模型并观察miR?224对肿瘤生长的影响。结果与空载体对照组比较，miR?224过表达组的miR?224表达均显著上调（均P<0.01）。与空载体对照组比较，miR?224过表达组细胞增殖能力显著下降（均P<0.05）。划痕实验显示miR?224显著抑制前列腺癌细胞迁移（均P<0.01）。流式细胞术显示过表达miR?224促进前列腺癌细胞凋亡（均P<0.01）。细胞侵袭实验显示miR?224表达升高减弱肿瘤细胞的侵袭能力（均P<0.05）。裸鼠移植瘤实验表明miR?224表达升高抑制移植瘤生长。结论 miR?224在前列腺癌中具有肿瘤抑制作用。