人牙周膜细胞与高糖损伤的代谢记忆效应
wf(2017)
Abstract
背景:目前高糖影响人牙周膜细胞相关研究多集中在细胞生物学行为、相关通路、因子分泌研究等方面,但对于人牙周膜细胞对高糖影响是否存在“代谢记忆”效应的报道较少。
目的:观察人牙周膜细胞对高糖损伤是否存在记忆效应。
方法:原代培养并鉴定人牙周膜细胞,实验采用5-8代细胞,划分为对照组、5d记忆组、3d记忆组、8d高糖组:对照组葡萄糖浓度为5.5 mmol/L DMEM培养液培养8 d;5 d记忆组用35 mmol/L DMEM培养液刺激3 d后5.5 mmol/L DMEM培养液培养5 d;3 d记忆组35 mmol/L DMEM培养液刺激5 d后5.5 mmol/L DMEM培养液培养3 d;8 d高糖组葡萄糖浓度35 mmol/L DMEM培养液进行8 d的刺激。细胞增殖通过CCK-8法进行测定,细胞凋亡通过流式细胞仪进行检测,采用酶标仪检测总蛋白的合成及碱性磷酸酶水平变化。
结果与结论:与对照组比较,其他3组中的细胞增殖速度明显降低(P<0.05)。细胞凋亡明显升高,总蛋白合成以及碱性磷酸酶分泌水平,所有高糖组总蛋白合成以及碱性磷酸酶分泌水平则明显下降(P<0.05)。结果说明,人牙周膜细胞在高糖环境中产生的损伤具有记忆效应,以细胞活力长时间下降、凋亡增加、总蛋白合成、碱性磷酸酶水平持续下调为主要表现。
More目的:观察人牙周膜细胞对高糖损伤是否存在记忆效应。
方法:原代培养并鉴定人牙周膜细胞,实验采用5-8代细胞,划分为对照组、5d记忆组、3d记忆组、8d高糖组:对照组葡萄糖浓度为5.5 mmol/L DMEM培养液培养8 d;5 d记忆组用35 mmol/L DMEM培养液刺激3 d后5.5 mmol/L DMEM培养液培养5 d;3 d记忆组35 mmol/L DMEM培养液刺激5 d后5.5 mmol/L DMEM培养液培养3 d;8 d高糖组葡萄糖浓度35 mmol/L DMEM培养液进行8 d的刺激。细胞增殖通过CCK-8法进行测定,细胞凋亡通过流式细胞仪进行检测,采用酶标仪检测总蛋白的合成及碱性磷酸酶水平变化。
结果与结论:与对照组比较,其他3组中的细胞增殖速度明显降低(P<0.05)。细胞凋亡明显升高,总蛋白合成以及碱性磷酸酶分泌水平,所有高糖组总蛋白合成以及碱性磷酸酶分泌水平则明显下降(P<0.05)。结果说明,人牙周膜细胞在高糖环境中产生的损伤具有记忆效应,以细胞活力长时间下降、凋亡增加、总蛋白合成、碱性磷酸酶水平持续下调为主要表现。
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