实验性猕猴2型糖尿病模型的建立及评价
wf(2016)
Abstract
背景:目前国内外关于2型糖尿病的非人灵长类动物模型研究报道很少,缺乏标准化制作方法和评价标准。
目的:建立一种安全、有效的猕猴2型糖尿病模型及评价方法。
方法:将12只猕猴随机分为实验组(n=9)与对照组(n=3),实验组高糖高脂饮食喂养4周后,一次性腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素,建立2型糖尿病模型;对照组注射等量生理盐水。注射第12周,采集外周血血清,测定空腹血糖、血脂、胰岛素、C-肽水平,通过静脉葡萄糖耐量试验、C-肽释放试验检测胰腺胰岛功能,取胰腺、肾脏、肝脏组织行病理组织学检查。
结果与结论:①注射第12周时,实验组空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇均显著高于对照组(P<0.05), C-肽及胰岛素显著低于对照组(P<0.05);②实验组静脉葡萄糖耐量试验曲线下面积较对照组增大(P<0.05),C-肽释放试验曲线下面积明显减小(P<0.05);③实验组胰腺、肝脏、肾脏组织切片显示均发生了典型糖尿病病理改变;④因此认为高糖高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素诱导猕猴2型糖尿病模型成功,是一种简单安全、有效的方法。
More目的:建立一种安全、有效的猕猴2型糖尿病模型及评价方法。
方法:将12只猕猴随机分为实验组(n=9)与对照组(n=3),实验组高糖高脂饮食喂养4周后,一次性腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素,建立2型糖尿病模型;对照组注射等量生理盐水。注射第12周,采集外周血血清,测定空腹血糖、血脂、胰岛素、C-肽水平,通过静脉葡萄糖耐量试验、C-肽释放试验检测胰腺胰岛功能,取胰腺、肾脏、肝脏组织行病理组织学检查。
结果与结论:①注射第12周时,实验组空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇均显著高于对照组(P<0.05), C-肽及胰岛素显著低于对照组(P<0.05);②实验组静脉葡萄糖耐量试验曲线下面积较对照组增大(P<0.05),C-肽释放试验曲线下面积明显减小(P<0.05);③实验组胰腺、肝脏、肾脏组织切片显示均发生了典型糖尿病病理改变;④因此认为高糖高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素诱导猕猴2型糖尿病模型成功,是一种简单安全、有效的方法。
Translated text
Key words
Macaca,Diabetes Mel itus,Type 2,Models,Animal,Tissue Engineering
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