蛋白酪氨酸激酶EphB2调控神经突生长的作用

目的 探讨EphB2在神经元神经突生长中的作用.方法 取EphB2单个等位基因敲除组KO WT组和两个等位基因敲除组KO KO组的C57BL/6胎鼠神经元体外分别培养1d和3d;采用实时荧光定量PCR法检测EphB2 mRNA相对表达量,免疫荧光法检测神经突生长情况,并与野生型基因组WT WT组比校.结果 KO WT和KO KO的EphB2 mRNA相对表达量(分别为0.66±0.12和0.36±0.03)均低于WT WT(1.00±0.14),差异有统计学意义(P＜0.05);且KO WT组和KO KO组比较差异有统计学意义(P＜0.05).神经元体外培养到第1天时,KO WT组和KO KO组细胞分支数(分别为4.630±1.462和4.314±1.855)均低于WT WT组(4.700±1.760),3组间差异无统计学意义(P＞0.05);KO WT组和KO KO组最长神经突长度[分别为(34.93±15.80)和(33.00±15.12) μm]均低于WT WT组[(42.96±20.16) μm],差异有统计学意义(P＜0.05);KO WT组和KO KO组神经突总长度[分别为(105.5±41.91) μm、92.24±47.87) μm]均低于WT WT组[(129.5±56.03) μm],差异有统计学意义(P＜0.05).神经元体外培养到第3天时KO WT组和KO KO组细胞分支数(分别为4.45±1.01和4.02±1.19)均低于WT WT组(5.42±1.07),差异有统计学意义(P＜0.05),且KO WT组和KO KO组比较差异也有统计学意义(P＜0.05);KO WT组和KO KO组最长神经突长度[分别为(230.2±125.7) μm和(150.3±87.84) μm]均低于WT WT组[(399.3±162.9) μm],差异有统计学意义(P＜0.05),且KO WT组和KO KO组比较差异也有统计学意义(P＜0.05);KO WT组和KO KO组神经突总长度[分别为(359.7±151.2)和(270.5±114.8) μm]均低于WT WT组[(586.8±178.8) μm],差异有统计学意义(P＜0.05),且KO WT组和KO KO组比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 EphB2缺失后可能对神经突生长具有抑制作用.