广东汉族人群LEP rs4731426位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究

目的 了解LEP基因rs4731426位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与2型糖尿病遗传易感性的关系.方法 采用病例对照研究设计,采用SNPscanTM单核苷酸多态性分型技术检测1092例2型糖尿病患者和1092名正常对照者LEP rs4731426位点的基因型,采用SPSS 20.0软件处理数据、分析基因型及其等位基因频率在两组中的分布.应用 χ2检验、Student-t检验及Logistic回归模型进行统计分析.结果 LEP rs4731426位点C、G等位基因在病例组和对照组的分布分别为68.4％、31.6％ 和70.6％、29.4％,C、G等位基因的分布差异无统计学意义(P=0.132);病例组和对照组CC、CG和GG基因型频率分布差异亦无统计学意义(P=0.174).调整协变量前后,两组位点rs4731426的共显性、显性、隐性及超显性遗传模型间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 广东地区汉族人群2型糖尿病患者遗传易感性可能与LEP rs4731426位点单核苷酸多态性无关.