伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶治疗大鼠脑靶向性效果

目的 探讨伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶鼻腔给药对大鼠脑靶向性的疗效.方法 选择大鼠作为动物模型,本实验使用20只普通成年大鼠作为研究材料,随机将其分为对照组和观察组,每组10只.其中对照组大鼠进行口服伊潘立酮片,观察组大鼠进行伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶鼻腔给药.观察对比两组大鼠在给药后10min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h后的脑组织和血浆中的伊潘立酮含量和伊潘立酮新制剂脑靶向性指标(DTE).结果 观察组大鼠的脑组织中在给药后前1h内的伊潘立酮含量高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组大鼠脑组织中在给药后1 h后的伊潘立酮含量及给药后的各个时段血浆中的伊潘立酮含量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组大鼠的靶向性评价指标DTE>1,对照组大鼠的靶向性评价指标DTE<1.结论 伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶鼻腔给药对大鼠脑组织具有靶向性,可以让药物快速的到达脑组织中.