青光眼视神经M通路损害的研究进展

青光眼是一种以视神经萎缩和视野缺损为共同特征的疾病,为全球第一位不可逆致盲眼病.2013年在全世界40～ 80岁的人群中青光眼患病率为3.54％,预计到2020年青光眼患者数将达到7 600万,2040年将达到11 180万,约60％青光眼患者分布于亚洲[1].随着社会经济的发展、诊疗技术的提高、生活节奏的改变、文化水平的提高,青光眼疾病谱发生着变化.有研究[2]显示原发性开角型青光眼(POAG)的患病率与原发性闭角型青光眼(PACG)相当,甚至略高.青光眼性视神经病变是原发性青光眼的核心问题,各种类型青光眼共同的病理结局是视网膜视神经损害,临床表现为特征性视神经萎缩,组织学改变为视网膜神经节细胞变性、凋亡.有研究发现,青光眼性视神经病变还伴有视觉通路上外侧膝状体及初级视皮质的跨突触神经元变性.