雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效评价

目的 探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX方案)与5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX 4方案)对中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应.方法 选取72例中晚期PLC患者,随机分为RALOX组(n=34)与FOLFOX4组(n=38).化疗后每6周评价客观疗效,观察客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、1年存活率(SR)及毒副反应.结果 RALOX组可评价31例,OR为19.4％,DCR为51.6％,mOS为7.2个月,mPFS为3.4个月,1年SR为22.6％;FOLFOX 4方案组可评价29例,OR为13.8％,DCR为48.3％,mOS为6.9个月,mPFS为3.3个月,1年SR为20.7％,2组差异无有统计学意义(P＞0.05).RALOX组消化道反应、肝毒性、心脏毒性、外周神经毒性及手足综合征的发生率均低于FOLFOX 4组,肾毒性、骨髓抑制的发生率2组相当.结论 RALOX方案应用于中晚期PLC患者安全有效,疗效不劣于FOLFOX 4方案且副反应较轻.