重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性腹腔积液的临床研究

目的：观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法将86例患者随机分为恩度联合顺铂腹腔灌注组（试验组）和单药顺铂腹腔灌注组（对照组），比较2组的临床疗效、不良反应及患者的生活质量（QOL）。结果试验组总有效率（ORR）显著高于对照组，且疾病控制率（DCR）有高于对照组的趋势，但差异无统计学意义。试验组血性腹腔积液患者 ORR 显著高于对照组，非血性腹腔积液患者 ORR 略高于对照组，但差异无统计学意义。两组不良反应及 QOL 比较均无显著差异。结论腹腔内灌注恩度联合顺铂的疗效优于单纯顺铂，尤其对于血性恶性腹水者疗效更佳，且不增加不良反应，值得临床合理推广。