PICC输注伊曲康唑注射液安全性研究

目的 探讨与常规输注方法 相比应用PICC输注伊曲康唑注射液的安全性,同时评估输注前后不同的回抽血量对输注效果的影响.方法选取2014年1月至2015年12月在血液科造血干细胞移植留观病房住院、通过外周静脉输注伊曲康唑注射液的患者32例作为对照组,选取同期在血液科造血干细胞移植留观病房住院、置有PICC、医嘱静脉输注伊曲康唑注射液的患者90例作为试验组,将试验组按随机数字表法分为3组,每组30例,试验组A、B、C分别回抽静脉血10.0、0.5、1.0 ml.在输注前抽取不同血量伊曲康唑疗程为10 d,比较10 d后各组导管堵塞和静脉炎的发生率.结果 无一例发生导管堵塞;对照组和试验组静脉炎发生率分别为21.9%(7/32)、0,差异有统计学意义(χ2=21.157,P<0.05),试验组各组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 回抽血量至针乳头即可满足治疗需求.经PICC输注伊曲康唑注射液,可有效避免该药物引起的导管堵塞;与外周输注相比,能显著降低静脉炎的发生率.