绞股蓝皂苷抑制 HepG2细胞无氧糖酵解的检测分析

目的：探讨绞股蓝皂苷对肝癌细胞 HepG2生长和无氧糖酵解的影响。方法在肝癌细胞 HepG2培养基中加入不同浓度的绞股蓝皂苷，于0、4、8、16、24 h 分别收集培养基200μL 。培养基葡萄糖和乳酸含量均采用生化流水线检测。结果M TT 数据表明绞股蓝皂苷明显抑制了肝癌细胞株 HepG2的生长；浓度为5 mg／mL 时，抑制明显，且有利于后续无氧糖酵解分析。生化检测表明，绞股蓝皂苷显著降低了葡萄糖的消耗，两者差距最明显的时间点为6 h（P＜0．05）；同时绞股蓝皂苷也明显降低了乳酸的生成（P＜0．05）。结论绞股蓝皂苷显著抑制 HepG2无氧糖酵解，为绞股蓝在肝癌治疗的临床用药提供了一定的线索和依据。