重庆万州地区矮身材儿童病因及骨龄调查

目的：评估重庆万州地区儿童矮身材病因及骨龄状况，为该地区矮身材诊断与治疗提供参考。方法收集祖籍为重庆万州地区的儿童矮身材病例资料347例，回顾分析其病因及骨龄特点。结果矮身材病例中，特发性矮小128例（36．89％），生长激素缺乏症56例（16．14％），体质性青春发育延迟53例（15．27％），家族性矮小50例（14．41％），性早熟28例（8．07％），其余营养性矮小、甲状腺功能低下、软骨发育不良、肾小管酸中毒、先天性卵巢发育不全（Turner 综合征）、早产儿、宫内发育迟缓等病因共32例（9．22％）。骨龄呈早熟型11例，正常型108例，晚熟型228例，该组病例骨龄与生活年龄差异有统计学意义（t ＝－17．157，P＝0．000）。特发性矮小（P ＝0．000）、生长激素缺乏症（P＝0．000）、体质性青春发育延迟（P＝0．000）、甲状腺功能低下（P＝0．000）、软骨发育不良（P＝0．002）、Turner 综合征（P＝0．003）骨龄落后方面差异有统计学意义，性早熟骨龄提前（P＝0．022）方面差异有统计学意义。结论特发性矮小、生长激素缺乏症、体质性青春发育延迟、家族性矮小、性早熟为重庆万州地区儿童矮身材主要原因。矮身材儿童骨龄总体滞后。该地区特发性矮小、生长激素缺乏症、体质性青春发育延迟、甲状腺功能低下、软骨发育不良、Turner 综合征骨龄落后有统计学意义，性早熟骨龄提前有统计学意义。