益艾康胶囊对人类免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征患者临床疗效的影响

目的 观察益艾康胶囊对人类免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征(HIV/AIDS)患者病毒载量、免疫功能和生存质量的影响.方法 采用前瞻性随机对照临床研究方法,选择2015年7月至2017年2月在青海省第四人民医院中西医结合科确诊为HIV/AIDS的患者118例,将患者按随机数字表法分为两组,每组59例.采用高效抗反转录病毒疗法(HAART)治疗者为对照组;在对照组基础上口服益艾康胶囊〔每次5粒(每粒0.5 g)、每日3次〕者为中西药组,共治疗12个月.比较两组患者治疗后世界卫生组织艾滋病生存质量测定量表简表(WHOQOL HIV-BREF)评分和CD4+、CD8+T淋巴细胞数以及病毒载量的差异.结果 治疗12个月后,两组患者WHOQOL HIV-BREF评分均较治疗前降低,但中西药组的降低程度较对照组缓慢(分:82.57±8.76比70.53±9.45,P＜0.05).对照组治疗前后CD4+、CD8+T淋巴细胞数无明显变化(P＞0.05),但治疗后病毒载量较治疗前明显下降(log/mL :3.57±0.82比3.89±1.32,P＜0.05);而中西药组治疗后CD4+则较治疗前明显升高(个/μL :413.67±187.39比376.65±206.51)、病毒载量却较治疗前明显降低(log/mL :3.14±0.76比3.81±1.27);中西药组治疗后CD4+明显高于对照组(413.67±187.39比382.72±194.82),病毒载量明显低于对照组(3.14±0.76比3.57±0.82),两组CD8+T淋巴细胞数量无明显改变(P＞0.05).结论 益艾康胶囊可能通过提高HIV/AIDS患者CD4+T淋巴细胞数量,降低病毒载量,进而改善患者生存质量.