结直肠癌中靶向调控SATB2的有关miRNAs的研究

目的 探讨结直肠癌中靶向调控特异AT序列结合蛋白2(SATB2)有关的miR-31和miR-182的表达水平的意义,并分析其与SATB2的关系.方法 从病检确诊为结直肠癌的标本中随机选取6例为实验组,从非癌症的标本中随机选取6例为对照组.利用荧光原位杂交技术和RT-PCR技术,分别检测结直肠癌细胞组织中miRNA的表达情况,以及正常对照组织中候选miRNA的表达情况,分析miRNA和SATB2之间的关系及其临床意义.CCK-8法检测miRNA对体外细胞增值的影响.流式细胞术检测miRNA对细胞周期的影响.裸鼠皮下成瘤比较miRNA对肿瘤增值的影响.结果 导入miR-182和miR-31的模拟物后,降低细胞内SATB2表达水平(P<0.05),而将其抑制物导入后,可明显增加SW620和M5细胞中的SATB2表达(P<0.05).与正常组织相比,结直肠癌组织中miR-182和miR-31表达明显增高(P<0.05).SW620/miR-31和M5/miR-31细胞增殖能力明显高于对照组细胞的增殖能力(P<0.001).SW620/miR-182和M5/miR-182细胞增殖能力明显高于对照组细胞的增殖能力(P<0.01).与对照组相比,miR-31/miR-182组,停留在G1期的细胞减少(P<0.05),S期的细胞增多(P<0.05).成瘤5 d后,SW620/miR-31和SW620/miR-182与对照组细胞相比,皮下成瘤速度较快(P<0.001).结论 miR-31和miR-182在结直肠癌中高表达与SATB2表达具有显著性相关,同时miR-31和miR-182能反向调控SATB2的表达.