COX-2基因多态性与服用阿司匹林治疗的大动脉粥样硬化型脑梗死患者临床预后的相关性研究

目的 研究长时间服用阿司匹林治疗的大动脉粥样硬化型脑梗死(LAA)患者的COX-2基因的多态性的临床预后.方法 利用随机法选取2014～2016年确诊为LAA且长期服用阿司匹林的患者580例,并采用多重连接酶检测反应技术来对COX-2基因2个位点的基因型进行分析并记录其主要终点事件的例数,随访1～3年时间.结果 rs20417的最小等位基因频率为5.0％,rs52577的最小等位基因频率为18.9％.随访1～3年期间,43例(7.41％)LAA患者发生主要终点事件.对比rs20417位点GG型和CC+ CG型的主要终点事件的发生率差异无显著性(P＞0.05);对比rs5257位点AG+ GG型与AA型的主要终点事件的发生率差异无显著性(P＞0.05).男性患者预后较女性患者更好,rs20417和rs5275G等位基因的携带者与LAA的预后无相关(P＞0.05).结论 长期服用阿司匹林的LAA患者的COX-2基因中的rs20417和rs5275G位点与其预后可能无关.