miR -181d 在调节小细胞肺癌化疗敏感性中的作用

目的：观察 miR -181d 在调节小细胞肺癌（ SCLC）化疗敏感性中的作用。方法选取2010年3月至2015年3月期间接受手术切除的 SCLC 患者的肿瘤组织标本112例作为研究对象，利用 QRT - PCR 以及 Western blot 法检测 SCLC H69及 H69AR 内 miR -181d 的表达情况，以及上调 H69AR 内 miR -181d 的表达，测定 miR -181d 与 BCL2的表达，利用 CCK8测定细胞对于化疗药物产生的敏感性。结果 miR -181d 在 H69AR 内的表达水平显著低于 H69，且在化疗耐药性 SCLC 组织内的表达水平显著低于化疗敏感性 SCLC 组织，差异均有统计学意义（均 P ﹤0.05）。BCL2基因及蛋白在 H69AR 内的表达水平均显著高于 H69，差异均有统计学意义（均 P ﹤0.05）。miR -181d 在 H29AR - eGFP- miR181d 内的表达上调约7倍，且显著高于在 H29AR 及 H29AR - eGFP - NC 内的表达，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。BCL2基因及蛋白在 H29AR - eGFP - miR181d 内的表达均分别显著低于在 H29AR 及 H29AR - eGFP - NC 内的表达，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。H69AR 转染 eGFP - miR181d 之后，对于顺铂和阿霉素以及依托泊苷产生的敏感性显著增加，且 IC50值下降，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。H69转染 miR -181d 有关抑制剂之后，miR -181d 在 H69-miR181d - inhibitor 的表达显著低于在 H69及 H69- inhibitor - NC 中的表达，差异均有统计学意义（均 P ﹤0.05）。同时，H69- miR181d - inhibitor 细胞对于化疗药物产生的敏感性显著降低，且 IC50值增大，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论 MiR -181d 在 SCLC 的化疗敏感性方面发挥重要作用，且有望成为评价 SCLC 疗效的一个指标。