重组人干扰素α1b 注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效及安全性分析

目的：探讨重组人干扰素α1b 注射液吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取2012年1月至2014年12月门诊就诊的420例毛细支气管炎患儿作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组210例，两组患儿均给予常规对症治疗，观察组加用重组人干扰素α1b 注射液雾化吸入，4μg/次，2次/ d，两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间和疗效指标评分。同时观察记录不良反应。结果治疗后观察组总有效率为99.52%显著高于与对照组84.76%，具有统计学差异（χ2=31.604，P ﹤0.05）；观察组发热、啰音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间与对照组比较均显著缩短（ P ﹤0.05）；治疗过程中观察组疗效指标评分降低比对照组快，第3~4天观察组疗效指标显著改善，指标改善程度观察组优于对照组（ P ﹤0.05）；两组均未出现严重不良反应。结论重组人干扰素α1b 雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可显著减轻临床症状，缩短症状消失时间，安全性较好。