Runx2和白细胞介素-17受体C基因多态性与后纵韧带骨化症发病风险和预后的相关性

目的 探讨Runx2和白细胞介素-17受体C(interleukin-17 receptor C,IL-17RC)基因多态性与后纵韧带骨化症(ossification of posterior longitudinal ligament,OPLL)发病风险和预后的关系.方法 经手术治疗的OPLL患者74例为OPLL组,体检健康者74例为对照组,采用基因测序法检测2组Runx2和IL-17RC基因多态性,比较2组Runx2和IL-17RC基因不同位点基因型和等位基因分布频率;采用多因素logistic回归分析Runx2和IL-17RC基因多态性对发生OPLL的影响;术前和术后12个月,OPLL组患者采用日本骨科学会(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评分评估颈椎功能,比较OPLL组患者术后12个月Runx2和IL-17RC基因不同基因型JOA评分改善率.结果 2组Runx2基因rs16873379、rs1321075、rs1406846基因型分布频率比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组Runx2基因rs967588、rs16873379、rs1406846和IL-17RC基因rs199772854、rs708567等位基因分布频率比较差异有统计学意义(P＜0.05).IL-17RC基因rs199772854位点A等位基因是OPLL发生的独立保护因素(OR=0.199,95％ CI:0.065～0.606,P=0.004),Runx2基因rs1406846位点A等位基因是OPLL发生的独立危险因素(OR=7.145,95％CI:2.514～20.305,P＜0.001).术后12个月,Runx2基因rs16873379位点TT基因型JOA改善率[(61.73±9.04)％]高于CC型[(52.41±6.72)％](P＜0.05);rs6908650位点AA基因型JOA改善率[(66.83±7.73)％]高于GG型[(57.42±6.77)％](P＜0.05);rs1406846位点TT基因型JOA改善率[(66.08±7.03)％]高于AT型[(57.19±7.53)％]和AA型[(54.19±4.45)％],AT型高于AA型(P＜0.05).IL-17RC基因rs708567位点GG基因型JOA改善率[(62.57±8.39)％]高于GA型[(58.62±7.33)％]和AA型[(54.52±6.17)％],GA型高于AA型(P＜0.05).结论 Runx2及IL-17RC基因多态性与OPLL发病风险及预后具有明显相关性.