肝癌细胞HepG2与QGY7701摄取99Tcm-AMD3100与18F-FDG的对比研究

目的 研究2株肝癌细胞对99Tcm标记的趋化因子受体-4(CXCR4)受体拮抗剂AMD3100(99Tcm-AMD3100)摄取的动力学特点,并与18F-FDG比较.材料与方法 RT-PCR法检测CXCR4mRNA的表达,Transwell小室检测细胞迁移及侵袭能力,体外核素摄取实验研究99Tcm-AMD3100和18F-FDG的摄取动力学规律.结果 HepG2细胞CXCR4mRNA表达明显高于QGY7701(P<0.05),体外侵袭实验中HepG2的OD值高于QGY7701(P<0.05).18F-FDG细胞摄取实验中,HepG2在30 min、120 min及150 min时摄取率均高于QGY7701(P<0.05).99Tcm-AMD3100摄取实验中,HepG2在60 min摄取率高于QGY7701(P<0.05).同一株细胞2种示踪剂摄取率比较,120 min和180 min时,HepG2细胞中18F-FDG摄取率明显高于99Tcm-AMD3100(P<0.05),而在30 min和120 min时,QGY7701细胞中18F-FDG摄取率明显高于99Tcm-AMD3100(P<0.05).结论 尽管2株肝癌细胞中99Tcm-AMD3100摄取率均低于18F-FDG,但99Tcm-AMD3100摄取率与CXCR4mRNA表达水平、体外侵袭能力变化趋势一致,说明该受体探针能够在体评估肿瘤细胞CXCR4的表达,有助于判别肝癌细胞侵袭力的高低,可作为研究CXCR4高表达肝癌生物学特性的一种新型特异性显像剂.