二甲基亚砜对酵母多糖诱导大鼠肾损伤的保护作用

目的 研究二甲基亚砜(DMSO)对酵母多糖诱导的大鼠肾脏损伤的保护作用.方法 将清洁级SD大鼠分为4组:SS组、SD组、ZS组及ZD组,每组各30只.ZS组和ZD组大鼠于腹腔注射750 mg/kg酵母多糖以制备肾损伤模型,SS组和SD组大鼠仅予以假手术操作.而后SD组与ZD组大鼠于1h后皮下注射3ml/kg DMSO,SS组与ZS组予以等剂量生理盐水.于造模后4、8、24h分批处死大鼠,每批10只.采用激光多普勒血流仪测定各时间点肾血流量,并抽取腹主动脉血检测肌酐水平,取肾组织测定其含水率、丙二醛(MDA)及髓过氧化物酶(MPO)活性.结果 造模后4、8、24 h,与SS组和SD组比较,ZS和ZD组肾血流量显著降低,肾组织含水率、MDA含量、MPO活性及血肌酐含量均显著升高(P均＜0.05).且与ZS组比较,ZD组造模后4、8、24 h肾血流量明显升高[(119±13) BPU vs.(156±22) BPU;(103土11)BPU vs.(121±12)BPU;(87土11) BPU vs.(108±11) BPU],肾MDA含量显著降低[(6.2±0.6) nmol/mgPro vs.(5.3±0.4) nmol/mgPro;(9.1±0.9) nmol/mgPro vs.(5.6±0.5) nmol/mgPro;(10.7土1.0) nmol/mgPro vs.(6.7±0.6) nmol/mgPro].而ZD组肾含水率仅在8、24 h时[(75.7土2.2)％vs.(72.4±2.7)％;(79.2±2.3)％vs.(74.9±2.2)％],血肌酐含量仅在24 h时[(61.4±8.6)U/L vs.(36.5±6.7)U/L]较ZS组显著降低(P均＜0.05).但两组大鼠肾MPO活性在各时间点比较,差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 DMSO对酵母多糖引起的肾缺血和氧自由基损伤有显著的保护作用.