西达本胺联合氟达拉滨治疗复发急性淋巴细胞白血病的疗效及安全性分析

目的 探讨西达本胺联合氟达拉滨治疗复发急性淋巴细胞白血病的疗效及安全性.方法 根据随机数字表法将124例复发急性淋巴细胞白血病患者分为对照组和观察组各62例,对照组只使用氟达拉滨治疗,观察组采用西达本胺联合氟达拉滨联合治疗.对比两组治疗1个周期后疗效,治疗前、治疗1个周期时血清生化标志物表达水平,生存质量差异,随访3年记录两组复发率、生存率及治疗期间不良反应发生率.结果 治疗1个周期后观察组总有效率高于对照组,且两组完全缓解、部分缓解、未缓解率差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,治疗1个周期患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、腺苷脱氨酶(ADA)水平均下降,WHOQOL-BREF评分均升高,且同期观察组较对照组变化更显著(P<0.05).观察组1年复发率和3年复发率均低于对照组,而1年生存率和3年生存率均高于对照组(P<0.05).治疗期间,两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 西达本胺联合氟达拉滨对复发急性淋巴细胞白血病患者的治疗效果优于氟达拉滨单一用药,能显著提升患者短期生存质量和长期生存率,且用药安全性较好,可应用于复发急性淋巴细胞白血病的临床治疗中.