自噬吞噬对miR-155调控结肠癌细胞存活和凋亡的影响

全球平均每年有 100 万人被诊断出患有结直肠癌[12],结直肠癌存在的类型多样,约 40％的病例携带 KRAS 突 变,10％ 为 BRAF 突 变[3].与 野 生 型KRAS 患者相比,突变的 KRAS 预示着不良的预后和生存,同时耐受抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗[4-6].成熟的 microRNAs (miRNAs)是内源性转录调节 RNA 分子,长度仅有 18-25 bp,与目标 mR-NA 3'UTR 相结合,负向调节其翻译[7].miRNAs已被广泛证实可以调控基 础 细胞过程,如增殖,分化,发育,细胞凋亡和细胞周期[8].本课题拟通过体外实验明确自体吞噬在 miR-155 诱 导结 肠癌细胞死亡和凋亡中的作用,为临床治疗结肠癌提供新的策略和理论依据.