小儿不完全性川崎病的诊断与临床观察
wf(2016)
Abstract
川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,好发于学龄前儿童,特别是婴幼儿[1]。其主要病变为全身血管炎,严重者可发生冠状动脉损害,故已成为小儿患后天性心脏病的主要病因之一[2],因此受到人们的重视。近年来,川崎病患儿越来越多,但临床症状多不典型,与其他有类似症状的疾病难以鉴别,给临床医生的诊断带来了一定难度,易造成漏诊或者误诊,延误了治疗或治疗方法不当,严重危害了患儿的健康,如病情得不到有效控制还会引发其他病症[3]。为了更深入地研究小儿不完全性川崎病(IKD)与典型性川崎病(CKD)的区别,为日后临床诊断工作提供理论依据,我们对在本院进行治疗 IKD 以及 CKD 患儿的最初就诊相关资料进行比较研究,现报告如下。
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