小儿不完全性川崎病的诊断与临床观察

川崎病（Kawasaki disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，好发于学龄前儿童，特别是婴幼儿［1］。其主要病变为全身血管炎，严重者可发生冠状动脉损害，故已成为小儿患后天性心脏病的主要病因之一［2］，因此受到人们的重视。近年来，川崎病患儿越来越多，但临床症状多不典型，与其他有类似症状的疾病难以鉴别，给临床医生的诊断带来了一定难度，易造成漏诊或者误诊，延误了治疗或治疗方法不当，严重危害了患儿的健康，如病情得不到有效控制还会引发其他病症［3］。为了更深入地研究小儿不完全性川崎病（IKD）与典型性川崎病（CKD）的区别，为日后临床诊断工作提供理论依据，我们对在本院进行治疗 IKD 以及 CKD 患儿的最初就诊相关资料进行比较研究，现报告如下。