Bcl-2抑制剂ABT737增加GSK3抑制剂SB216763引起的A549细胞凋亡

wf(2016)

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Abstract
目的:探讨 SB216763联合 ABT737对肺癌细胞增殖和凋亡的作用及其机制。方法 MTT 法检测SB216763或联合 ABT737对 A549细胞增殖的影响。流式细胞术检测 SB216763或联合 ABT737对 A549细胞凋亡的影响。Western blot 检测各组内的 cleaved caspase3和 cytochrome C 蛋白表达水平。结果 SB216763抑制了 A549细胞的增殖,且呈现剂量依赖性。ABT737增强了 SB216763对 A549细胞的抑制作用。流式细胞仪结果表明ABT737增强了 SB216762诱导的细胞凋亡。Western blot 结果表明 SB216763上调了 cleaved caspase3和 cytochrome C 蛋白的表达,与 SB216763组相比,联合用药处理的细胞中 cleaved caspase-3和 cytochrome C 的表达显著增加。结论 ABT737增强 A549细胞对 SB216763的敏感性,为肺癌的治疗提供新靶点。
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SB216763,ABT737,lung cell,apotosis
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