恩度联合三维适形放疗治疗原发性肝癌的临床疗效

[目的]评价恩度联合三维适形放疗(3-DCRT)治疗原发性肝癌(PHC)的疗效及安全性.[方法]60例不能手术的PHC患者,随机分为两组,各 30例,观察组在 3-DCRT前一天,开始予恩度静滴,每日一次,连用 14 d为一疗程,间歇 7 d后重复一疗程;对照组单纯行 3-DCRT,比较两组的疗效和不良反应.[结果]与治疗前比较,两组血清甲胎蛋白(AFP)水平均有下降(P＜0.05),观察组较对照组下降更为明显(P＜0.05).观察组近期有效率为 83.3%(25/30),与对照组的 56.7%(17/30)比较差异无显著性(P＞0.05).观察组疾病控制率为 96.7%(29/30),中位生存期为 20.3 个月;1 年,2 年,3 年生存率分别为 78.6%,45.9%和 28.7%;均明显高于对照组的 73.3%(22/30),17.2 个月;55.2%,36.5%和 18.5%,且两组比较差异均有显著性(P＜0.05);两组总不良反应发生率相比较差异无显著性(P＞0.05).[结论]恩度联合 3-DCRT是PHC比较有效、安全的治疗方法,值得临床推广.