Sysmex XN-1000血液分析仪复检规则的制定

目的 采用XN-1000血细胞分析仪自身的报警系统对白细胞、红细胞、血小板数量异常及形态学异常的提示,并参照"国际41条复检标准",制定出XN-1000分析仪的血细胞计数和白细胞分类的初步复检规则.方法 随机抽取检测的1,610份患者样本,同时涂片做显微镜检查.按照国际血细胞复检规则、自行拟定的筛选方案和涂片镜检阳性标准进行评估,计算出真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率.结果 1,610例患者中触发"41条"的为315例;真阳性率11.6%,假阳性率7.8%,真阴性率80.2%,假阴性率0.4%.1,610例患者中触发"18条复检规则"的阳性标本289例.真阳性率9.6%;假阳性率6.6%;真阴性率82.0%;假阴性率1.8%.246例潜在阳性或假阳性样本对"18条复检规则"的有效性进行验证.真阳性率32.5%(80/246);假阳性率8.5% (21/246);真阴性率58.2%(143/246);假阴性率0.8%(2/246)(其间无血液病患者),符合率为32.5%(80/246).结论 制定合理适用的血细胞计数和白细胞分类的涂片复检规则非常重要,既可保证检测结果质量,又可提高工作效率.