精神分裂症患者MDR1多态性与帕利哌酮血药浓度相关性研究

目的：通过测定精神分裂症患者使用帕利哌酮治疗期间其血药浓度变化及患者多药耐药1（MDR1）C3435T的基因多态性，探讨血药浓度与MDR1C3435T基因型之间的关系。方法采用液相色谱‐串联质谱法，于帕利哌酮口服治疗后1周末、2周末、4周末及6周末监测61例精神分裂症患者血药浓度，同时在治疗6周末采用LDR‐PCR方法测定MDR1C3435T基因型，对不同基因型及不同等位基因患者帕利哌酮血药浓度进行比较分析。结果61例精神分裂患者中，CC、CT、TT所占比例分别为24．59％（15／61）、63．30％（38／61）、13．11％（8／61），其中CT杂合子所占比例明显高于CC和TT纯合子（P＜0．05），C等位基因与T等位基因所占比例分别为55．74％和44．26％（P＜0．05）。4个检测时间点TT基因型药物浓度均明显高于CC基因型，仅在第1周末TT基因型血药浓度明显高于CT基因型，CT基因型高于CC基因型（P＜0．05）。4个检测时间点带T等位基因患者的帕利哌酮血药浓度均高于C等位基因患者，但仅第1周末差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论精神分裂症患者MDR1C3435T基因多态性与帕利哌酮的药物浓度具有一定的相关性。