AUTOF MS 1000质谱鉴定系统对临床实验室常见菌株鉴定能力的评估

目的 评估Autof MS 1000质谱鉴定系统对临床实验室常见菌株的鉴定能力.方法 参考CLSI M52标准对Autof MS 1000质谱鉴定系统进行评估.菌株鉴定的评估指标包括准确度和精密度.准确度评估以Bruker MALDI-TOF作为参比设备,以Autof MS 1000为待评估设备,选取231株能够涵盖实验室80％ ～90％ 的常见分离菌株及1株室间质评菌株作为检测标本,包括革兰氏阳性需氧菌77株,革兰氏阴性需氧菌95株,厌氧菌30株,酵母样真菌30株,待评估设备鉴定结果 与参比设备鉴定结果 一致时判断为相符,若结果 不一致则以测序方法 (细菌为16S RNA,真菌为ITS区测序)鉴定结果 为准.精密度评估为选取12株室内质控菌株和临床分离菌株作为检测标本,在Autof MS 1000质谱鉴定系统上进行重复性测试,每株菌重复检测3次,判断其鉴定结果 的一致性.以准确度大于90％、精密度大于95％为判断合格标准.结果 232株临床实验室常见分离菌株鉴定结果 准确度为100％;12株室内质控菌株和临床分离菌株重复性检测结果 的精密度为100％.结论 Autof MS 1000质谱鉴定系统对临床实验室常见菌株鉴定的准确度和精密度都很高,并且具有快速、低耗及易操作等优势,建议可在临床微生物实验室推广使用.