血管紧张素Ⅱ1型受体3个单核苷酸多态性与冠心病的相关性分析

目的 观察中国汉族人群血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT1R)基因3个单核苷酸多态性(SNP)与冠心病(CAD)的相关性.方法 提取2011年1月～2013年10月就诊于火箭军总医院的192例CAD患者和189例健康对照者外周血白细胞DNA和RNA,设计引物,应用荧光标记单碱基延伸及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测AT1R基因rs6801836,rs2675511和rs5182的基因型.结果 对照组和CAD组间3个SNP的基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义(x2=0.047～2.226,P值均＞0.05);由相互连锁的rs6801836和rs5182构成的单倍型以TT型为主,各单倍型频率在两组间差异无统计学意义(x2 =0.025～1.020,P值均＞0.05).结论 研究中AT1R基因的3个SNP与CAD的易感性无关.