脂氧素受体激动剂BML-111对小鼠重症急性胰腺炎影响的实验研究

目的 探讨脂氧素受体激动剂BML-111对小鼠重症急性胰腺炎的影响及可能机制.方法 128只健康雄性Babl/c小鼠随机分为4组,即①生理盐水对照组(NS组),②BML-111对照组(BML组);③重症急性胰腺炎组(SAP组);④BML-111治疗组(SAP+BML组),每组又分为3h、6h、12h及24h共4个亚组,每组8只小鼠;采用蛙皮素联合脂多糖腹腔注射法建立小鼠SAP模型.SAP+BML组及BML组分别于第一次注射前1h经腹腔注射BML-111.分别于最后一次注射后3h、6h、12h、24h处死小鼠采集标本,采用对-硝基苯麦芽七糖苷法检测血清淀粉酶(AMY)水平;双抗体夹心ELISA法检测血清C反应蛋白(CRP)、IL-10、TNF-α、IL-1β含量;胰腺组织行苏木素-伊红染色(H-E染色)并行病理学评分.结果 与NS组及BML组各对应时相点比较,SAP组小鼠血清淀粉酶、CRP、TNF-α、IL-1β水平均显著增加(P＜0.05);血清IL-10水平下降(P＜0.05);胰腺H-E染色均符合SAP的表现;胰腺组织的病理学损伤评分亦均显著增高(P＜0.05).与SAP组各对应时相点比较,SAP+BML组小鼠血清AMY、CRP、TNF-α、IL-1β及胰腺的病理学损伤评分均明显降低(P＜0.05);血清IL-10水平则增高(P＜0.05);胰腺组织病理学改变亦较SAP组有所改善.结论 BML-111预处理对蛙皮素诱导的小鼠重症急性胰腺炎具有一定的保护作用,这种作用可能与BML-111对促炎因子TNF-α、IL-1β及抗炎因子IL-10的调节有关.