组蛋白甲基化修饰在动脉粥样硬化发生发展中的研究进展

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种主要累及大、中动脉内膜的慢性炎症性疾病,可影响包括心、脑血管系统及外周循环系统在内的多个血管床,导致冠心病、卒中等疾病[1,2].影响AS发生发展的机制除了与核苷酸的突变有关,还与表观遗传学修饰有着密切联系.表观遗传学研究的是在核苷酸序列不发生变化的情况下,基因表达通过DNA修饰、RNA修饰、蛋白质修饰以及非编码RNA作用发生可遗传变化的情况[3],可以用于解释具有相似遗传背景和疾病危险因素的对象在临床表现和治疗反应上为何存在差异[4].由于表观遗传现象具有可逆性,可为疾病治疗提供新的药物研究靶点,因此,研究者们期望阐明表观遗传修饰在AS发生中的具体作用,从而针对性地设计药物进行干预,达到预防或治疗由AS引起的各种疾病.