血管紧张素转换酶和血管紧张素原基因多态性与冠心病的关系

目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)多态性和血管紧张素原(AGT)M235T基因多态性与冠心病(CHD)的关系.方法 应用多聚酶链反应结合限制性内切酶法(PCR-RFLP)对110例冠心病患者、62例冠状动脉造影正常者以及18名门诊常规体检无冠心病史者基因多态性进行分析.结果 ①CHD组ACE基因DD基因型及D等位基因频率明显高于健康对照组(分别为43.6％、60.5％比26.3％、44.4％),差异有统计学意义(P＜0.05).CHD组AGT基因TT基因型及T等位基因频率明显高于对照组(分别为66.4％、78.6％比42.5％、60.6％),差异有统计学意义(P＜0.05).②男性CHD组ACE基因DD基因型和D等位基因频率以及AGT基因TT基因型和T等位基因频率均显著高于对照组(均P＜0.05).女性CHD组ACE基因DD基因型和D等位基因频率以及AGT基因TT基因型和T等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).③联合分析ACE DD型及AGTT型罹患冠心病的相对风险,其比数比(OR)为4.904,高于单基因ACE DD型(2.175)及AGT TT型(2.669).结论 ACE基因I/D多态性及AGT基因M235T多态性与CHD有显著相关性,同时具有ACE DD型及AGT TT型发生冠心病的相对风险显著高于单基因ACE DD型及单基因AGT TT型.性别也可作为冠心病的危险因素.