原发性干燥综合征50例临床分析

原发性干燥综合征是临床较为常见的自身免疫性疾病，是一种以外分泌腺高度淋巴细胞浸润和伴有多种自身抗体为特征的慢性自身免疫性疾病，国内发病率为0．29％～0．77％［1］。以泪腺、涎腺受累最为多见，亦可出现肺、血液、肾脏、神经系统等多系统损伤，且患者容易伴有抑郁或焦虑情绪，导致生活质量下降。该病起病隐匿，病情常会迁延数年甚至出现系统受累时才被诊断，临床表现多样，涉及多种学科，易导致误诊误治，值得专科医生及非专科医生共同关注。干燥综合征可分为原发性和继发性两种类型，不伴有其他相关的系统性自身免疫性疾病者称为原发性干燥综合征。本研究通过对50例原发性干燥综合征患者的临床资料进行回顾性分析，探讨其临床特点，以期提高临床工作者对该病的认识。