小剂量舍曲林联合阿立哌唑治疗强迫障碍的对照研究

目的 探讨舍曲林合并阿立哌唑治疗强迫障碍的临床疗效及安全性.方法 选取50例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)中强迫障碍诊断的患者,随机分为观察组(n=25)和对照组(n=25).观察组患者在舍曲林基础上合并阿立哌唑进行治疗,对照组患者给予舍曲林进行治疗,治疗8周.于治疗前及治疗2、4、6、8周末采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS),临床疗效,副反应量表(Tess)评定不良反应.结果 治疗8周末,研究组Y-BOCS强迫量表分较治疗前及对照组差异均有高度统计学意义(P＜0.01),且观察组起效更早,两组2、4、6、8周末Tess评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组不良反应轻微.结论 舍曲林联合阿立哌唑治疗强迫障碍,能显著改善患者的强迫障碍状,比单用舍曲林效果好,安全性较好.