西黄丸在女性乳腺癌患者新辅助化疗中的辅助作用与机制

目的 探讨西黄丸在女性乳腺癌患者新辅助化疗中的辅助作用及机制.方法 选择IIA~IIIC期女性乳腺癌新辅助化疗患者60例,随机分为对照组(仅化疗)和观察组(西黄丸联合化疗).两组均在化疗期间接受常规治疗.观察组在常规治疗基础上,化疗期间给予口服西黄丸治疗.所有患者在化疗结束后评估化疗的近期疗效和毒副作用,评估指标包括化疗引起的毒性反应(主要包括消化道不良反应、皮肤指甲损害、肝功能损害和骨髓抑制)以及临床疗效(CR、PR、SD、PD)和体力状况评价、生活质量.结果 所有患者均全部存活.观察组化疗后白细胞和中性粒细胞明显高于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05);对照组化疗后GPT、GOT明显高于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05).化疗后两组客观缓解率(CR+PR)、KPS评分、FACIT疲劳评分比较差异无统计学意义(P>0.05).化疗后观察组胃肠道不良反应发生率和皮肤指甲损害发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 西黄丸对女性乳腺癌患者的新辅助化疗有减少毒性反应作用.