HBsAg、HBsAb双阳性HBV感染者TCR β链CDR3克隆型分析

目的 分析HBsAg和HBsAb双阳性乙型肝炎患者与其他HBV感染者间T细胞受体(TCR)组库β链互补决定区3(CDR3)克隆型差异性.方法 以11例HBsAg和HBsAb双阳性乙型肝炎患者为病例组,10例自然痊愈(HBsAb+)者为对照组1,10例HBsAg阳性但HBsAb阴性乙型肝炎患者为对照组2.用Illumina HiseqX10测序仪对全血DNA的CDR3序列进行高通量测序,建立CDR3免疫组库,并进行CDR3克隆型及多样性分析.结果 病例组任意两样本CDR3克隆型重叠率为6.28％ (0.25％,13.10％);对照组1为10.49％(6.20％,17.30％);对照组2为2.60％(0.13％,13.69％),病例组与对照组1相比差异有统计学意义(P=0.008),对照组1与对照组2组相比差异有统计学意义(P=0.001),病例组与对照组2相比差异无统计学意义.经过病例组与2个对照组分别比较得到:克隆型TRBV7-2/TRBD1/TRBJ2-1频率病例组高于对照组1(P=0.029),克隆型TRBV7-3/TRBD1/TRBJ2-7频率病例组低于对照组1(P=0.031).病例组与对照组1相比,V基因型TRBV5-8频率差异有统计学意义(P=0.047);病例组与对照组2之间,有14种克隆型频率差异有统计学意义,V基因型TRBV28频率差异有统计学意义(P=0.028).3组样本的TCR β链CDR3多样性差异无统计学意义(P＞0.05).结论 克隆型TRBV7-2/TRBD1/TRBJ2-1和TRBV7-3/TRBD1/TRBJ2-7,V基因型TRBV5-8可能与HBsAg和HBsAb双阳性相关,而TCR β链CDR3多样性与HBsAg和HBsAb双阳性无明显关系.