miR-374-5p调控微环境间质干细胞促进胃癌增殖与迁移

目的 探讨miR-374-5p调控人胃组织来源间质干细胞(MSCs)体外促进胃癌细胞增殖和迁移的作用.方法 体外分离培养获得人胃癌组织来源间质干细胞(GC-MSC)和配对的癌旁组织来源间质干细胞(GCN-MSC);体外采用GCN-MSC和GC-MSC培养上清液处理胃癌细胞,平板克隆实验检测胃癌细胞增殖能力,划痕实验检测胃癌细胞迁移能力;采用miR-374-5p模拟物和抑制剂分别过表达和抑制GCN-MSC及GC-MSC中miR-374-5p的表达水平,收集转染后MSC的培养上清,体外处理胃癌细胞,观察胃癌细胞增殖和迁移能力的改变.结果 GC-MSC培养上清处理组形成的单细胞集落数目[(112±7)个]多于GCN-MSC组[(48±6)个],细胞间距[(6.5±0.5)cm]小于GCN-MSC组[(15±1)cm],可明显促进胃癌增殖(t=12.02,P<0.01)和迁移(t=13.17,P<0.01).GCN-MSC过表达miR-374-5p后,其培养上清可增加单细胞集落形成数目[(115±12.1)个],缩小细胞间距[(7.83±1.08)cm],促进胃癌增殖(t=9.31,P<0.01)和迁移(t=4.88,P<0.01).抑制剂组中培养上清处理组单细胞集落数目[(60±10.2)个]减少,细胞间距[(12.17±1.47)cm]增加,miR-374-5p抑制剂可逆转GC-MSC促进胃癌增殖(t=5.47,P<0.01)和迁移(t=4.95,P<0.01)能力.结论 miR-374-5p是调控微环境MSC促进胃癌增殖与迁移的重要分子.