ELA经PI3K/AKT和MARK通路促进MSCs增殖和迁移

目的:观察ELABELA (ELA)对骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,MSCs)增殖和迁移能力的影响,并探讨可能调控机制.方法:将体外培养的MSCs分为Control组、ELA处理组(50 nM、500 nM、5μM、10 μM).MTS法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移.Western Blot法检测Control组、5μtM ELA、5μM ELA+ LY294002(PI3K/AKT通路抑制剂)组、5μM ELA+U0126(MARK通路抑制剂)组中AKT、p-AKT、ERK1/2、p-ERK1/2、CyclinD1的表达情况.结果:与Control组相比,ELA处理组(50 nM、500 nM、5μM)MSCs的增殖及迁移能力显著增加(P＜0.01),其中以5 μM ELA处理MSCs增殖及迁移能力最佳;与Control组相比,5μMELA组p-AKT/AKT、p-ERK/ERK、CyclinD1的蛋白水平显著增加(均为P＜0.01),然而此效应可被LY294002及U0126阻断.结论:5μM ELA处理MSCs增值及迁移能力最佳,此效应可能与激活PI3K/AKT通路及MARK通路相关.